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产品介绍

FD-Exome™(首度-全基因™ )基因检测, 是首度基因的一款健康体检类基因检测产品。 通过高通量测序,对人体内 所有的蛋白编码基因进行深度测序,找出排序异常的DNA序列、和由其导致的蛋白质序列的变异。 综合人类基因数据库,解读4571种遗传疾病患病风险(包括癌症遗传风险、心血管疾病风险、神经系统疾病风险)、26种个体特质偏好、各种常见病原体的易感程度、132种药物适用程度、29种营养元素代谢能力,以及父系/母系的祖源分析。针对检测结果,给予专 业的疾病预防和健康管理建议,帮助您深度了解自身,为您的健康保驾护航。

为何要做基因检测

基因是具有遗传效应的DNA片段。DNA(脱氧核糖核酸)主要由A/T/G/C四种碱基组成。生命的传继是基因的传续,从精子与卵子结合形成受精卵的那一刻起,受精卵便获得了23对染色体。它们一半来自父亲,一半来自母亲,分别携带着父亲和母亲的基因。基因是具有遗传效应的DNA片段,它们共同控制着新生命的各种特质,包括相貌、疾病、性格、营养代谢能力,药物使用风险及祖源信息等。

产品优势

全面检测覆盖

一次检测即可覆盖全部基因的外显子区域,发现人类已知的全部遗传易感基因信息

无创采样

样本采集便携、无创(参见样本要求)

专业生物信息分析

生物、 医学信息分析专业团队参考国际权威人类基因组数据库,进行基因变异的全面精准分析

临床精准水平

高深度、高精度基因测序。依据分子原理提供合多组学数据优势,依据分子原理提供的全局性的图谱,深入进行个体化分子分型,综合多组学数据优势,全面把握患者疾病进展情,精准指导临床诊疗

网络发布、实时解读、不断更新

首度通过云平台向检测者发布检测报告。这份报告完整、全面且便于携带和使用。对未知基因变异,通过跟踪科研前沿资料,实时跟踪解读

价格优势

相对于传统的“基因组”测序,虽然一字之差,但首度"全基因"测序,节省大量成本;同时,不减少其功用

适应人群

产品服务流程

产品内容

基因检测全面扫描人类23500个基因的全部外显子区域,详细分析4800多项遗传风险内容。其中包含19大类4500+项疾病相关遗传风险,8大类150+项非疾病类遗传风险。

样品采集及运输

备注:采样前30分钟,请用清水漱口,并在30分钟内停止进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。