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  FD-180


检测项目
FD-Tissue-180(FD-组织-180)
FD-ctDNA-180(FD-无创-180)
FD-Tissue-180+FD-ctDNA-180
(FD-组织-180+FD-无创-180)

FD-180系列产品

临床背景: 人体内的正常细胞在代谢、凋亡过程中会 将其DNA片段释放到血液里。癌症细胞也会经历类似的过程。我们可 以从外周血中收集到癌细胞释放的游离DNA片段(ctDNA),通过高 深度二代测序技术获取这些片段的变异信息,进而明确人体内的癌变 现状并确定应对癌变的治疗方案,这就是基于检测cfDNA的液体活检 。应用这种方法我们可以有效的检测一个外表健康的人,其体内是否 已经发生了癌症相关的重要变异(癌前病变),也可以根据变异信息 指导癌症患者靶向用药或者确定治疗的状态(是否容易复发、是否产 生新的耐药变异等)。相比基于癌症组织样本的检测方法, 液体活检 的适用范围更广泛,对检测样本的要求更简单易操作,而且能更有效 地解决肿瘤组织的异质性问题。同时,它也对样本的测序深度、准确 度及信息分析精准性提出更高的要求
无创癌症基因检测,只需患者10ml血样,从中定向捕获、富集约180个基因的DNA全编码区序列,通过深度(≥5000X)二代测序,检测变异(点突变、缺失、插入和重排)。可以检测出血液中~0 .1%的癌变DNA
对于癌症患者,不仅可以推荐用药,也可以观察癌症复发的风险,动态跟踪治疗的效果。检测的约180个基因范围包含:
  • 靶向用药的靶点基因
  • 重要的癌症驱动基因
  • 癌症遗传易感基因
  • 化疗用药及药物代谢相关基因
临床背景: 传统的癌症分类和诊疗聚焦于疾病的原发位点,例如肺癌,乳腺癌,结肠癌等。但是,基因组的各种改变(点突变、位移、拷贝数增加等)才是导致癌症的真正原因。随着人们对基因变异的深入了解,我们已经可以确定某些变异是导致癌症的驱动变异,并且对于一些驱动变异,已经开发出有针对性的靶向治疗药品。相比传统的化疗方法,靶向治疗效果更佳且产生的毒性较低。这些治疗方法跟癌症的原发位点关系不大却与驱动变异密切相关,只要确定了变异的信息,就可以确定治疗的方案。我们的目标:对于所有癌症,无论其原发位点在什么位置,通过基因测序确定其致癌的变异,达到分子层面的病理诊断,进而推荐有效的靶向药品。
FD-Tissue-180使用高通量测序平台、精确测定约 180个重要癌症相关基因的5种变异( 点突变、缺失、插入、拷贝数变化和重排) 。选择基因的标准为:
  • 癌症遗传易感基因
  • 化疗用药及药物代谢相关基因
我们同时检测这些基因的所有编码区。测序覆盖深度约1 000X,有效提升变异检出率,减少以下因素的不利影响 :
  • 肿瘤组织样品量少
  • 样本纯度低
  • 肿瘤的异质度高
  • 可能导致复发的低频突变

PRODUCT FEATURES

系列产品特色

取样无创伤

可选择10ml外周血采样,便捷、无创

适用人群广

适用于所有健康人、所有癌症患者,为无法获取组织和细胞学标本患者带来希望

解决问题多

检测常见癌症靶向用药和化疗药物密切相关的约180 个基因

测序深度高

定向捕获基因目标区域,使用高通量测序平台,测序深度≥5000X

分析能力强

—次性平行检测点突变、插入/缺失、结构变异、基因重排等多种变异类型

检测功能全

除了个体化用药指导,还可以确定遗传风险,进行早期癌症筛查,复发转移监控

PRODUCT CONTENT

系列产品内容

REQUIREMENTS AND TRANSPORT

样本要求及运输条件

PRODUCT SERVICE FLOW

产品服务流程

TARGETED DRUGS LIST

靶向药物列表

CHEMOTHERAPEUTIC DRUGS AND GENE SUMMARY

化疗药物列表及基因汇总表