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   FD-600


检测项目
FD-Tissue-600(FD-组织-600)
FD-ctDNA-600(FD-无创-600)
FD-Tissue-600+FD-ctDNA-600
(FD-组织-600+FD-无创-600)

FD-600系列产品

临床背景: 人体内的正常细胞在代谢、凋亡过程中会将其DNA片段释放到血液里。癌症细胞也会经历类似的过程。我们可以从外周血中收集到癌细胞释放的游离DNA片段(ctDNA),通过高深度二代测序技术获取这些片段的变异信息,进而明确人体内的癌变现状并确定应对癌变的治疗方案,这就是基于检测cfDNA的液体活检。应用这种方法我们可以有效的检测一个外表健康的人,其体内是否已经发生了癌症相关的重要变异(癌前病变),也可以根据变异信息指导癌症患者靶向用药或者确定治疗的状态(是否容易复发、是否产生新的耐药变异等)。相比基于癌症组织样本的检测方法, 液体活检的适用范围更广泛,对检测样本的要求更简单易操作,而且能更有效地解决肿瘤组织的异质性问题。同时,它也对样本的测序深度、准确度及信息分析精准性提出更高的要求。
无创癌症基因检测,只需患者10ml 血样, 从中定向捕获、富集~600个基因的DNA全编码区序列,通过高深度 (≥ 5,000X)二代测序,检测变异 (点突变、缺失、插入和重排)。可以检测出血液中~0.1%的癌变DNA。
对于癌症患者,不仅可以推荐用药,也可以观察癌症复发的风险,动态跟踪治疗的效果。检测的约600个基因包含全部的:
  • 癌症遗传易感基因
  • 已知癌症驱动基因
  • 靶向用药的靶点基因
临床背景: 传统的癌症分类和诊疗聚焦于疾病的原发位点,例如肺癌,乳腺癌,结肠癌等。但是,基因组的各种改变(点突变、位移、拷贝数增加等)才是导致癌症的真正原因。随着人们对基因变异的深入了解,我们已经可以确定某些变异是导致癌症的驱动变异,并且对于一些驱动变异,已经开发出有针对性的靶向治疗药品。相比传统的化疗方法,靶向治疗效果更佳且产生的毒性较低。这些治疗方法跟癌症的原发位点关系不大却与驱动变异密切相关,只要确定了变异的信息,就可以确定治疗的方案。我们的目标:对于所有癌症,无论其原发位点在什么位置,通过基因测序确定其致癌的变异,达到分子层面的病理诊断,进而推荐有效的靶向药品。
使用高通量测序平台、精确测定约600个癌症相关基因的5种变异(点突变、缺失、插入、拷贝数变化和重排)。检测的约600个基因包含全部的:
  • 癌症遗传易感基因
  • 已知癌症驱动基因
  • 靶向用药的靶点基因
我们同时检测这些基因的所有编码区。测序覆盖深度约1000X,有效提升变异检出率,减少以下因素的不利影响:
  • 肿瘤组织样品量少
  • 样本纯度低
  • 肿瘤的异质度高
  • 可能导致复发的低频突变

PRODUCT ADVANTAGES

系列产品优势

一次检测,即可覆盖约600个基因(致 癌,抑癌,高频,通路,靶点,耐药, 易感等基因)蕴含全部以上市靶向药物 和其他药物

生物信息分析专业团队参考国 际权威人类数据组数据库,进 行基因变异的全面精准分析

患者如果使用外周血样本,无 需进行手术即可获得样本,适 用范围广

依据分子原理提供全局性的图谱,深 入进行个体化分子分型,综合多组学 数据优势,全面把握患者疾病进展情 况,精准指导临床诊疗

一次取样,即可获得患者 癌症患者相关基因的全部信息

SCOPE OF APPLICATION

适用范围

PRODUCT CONTENT

系列产品内容

REQUIREMENTS AND TRANSPORT

样本要求及运输条件

PRODUCT SERVICE FLOW

产品服务流程

TARGETED DRUGS LIST

靶向药物列表