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背景介绍

全国肿瘤登记中心陈万青教授等在 CA Cancer J Clin 杂志发表的《2015中国癌症统计数据》表示:中国2015年大约有429.2万例癌症新发病例,281.4万例因癌症死亡。按照平均寿命74岁计算,人一生中罹患恶性肿瘤的几率高达22%。

肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果,研究发现,约5~10%的肿瘤患者携带致病性的基因突变。基因的遗传性突变通常导致肿瘤易发。如携带BRCA1/2基因突变的女性会易发乳腺癌、卵巢癌,男性患者中则多为前列腺癌。相比于正常人群,遗传上述突变的家族成员罹患恶性肿瘤的概率显著增加。

首度-福思特(FD-FIRST,FD-Familial Inherited Risk Screening for Tumors),基于高通量测序技术,检测并筛查中国高发的15种肿瘤相关的23个基因的全外显子区域,从而实现遗传性肿瘤的早筛查、早预防、早干预, 并大大降低肿瘤发病率与死亡率。例如,由于家系筛查的普及,美国近年来家族性大肠癌的死亡率降低了90%; 家族性乳腺癌的死亡率降低了75%。

遗传风险筛查常见癌症种类

肿瘤基因在家族中的致病模式

拥有肿瘤基因的家族常呈现癌症的高频群发。癌症是先天遗传与后天环境携同作用的结果,肿瘤基因的遗传并不必然导致癌症的发生。有些外表健康的父母,因为携带肿瘤基因,会生育出患病的子女。因此,拥有肿瘤基因的家族,癌症的发生率会远远高于正常水平。

检测优势

科学评估,风险预警

首度基因自主研发制定的GDRAS遗传疾病风险评估系统(Genetic Disease Risk Assessment System),参考国内外的疾病风险评估标准,结合公共数据库和首度独有人群变异频率数据库,实现对疾病风险的科学评估和分级预警。

技术先进,取样无创

采用先进的高通量测序平台,只需刮取口腔黏膜即可同时精准检测5大类变异,精确度高达99.9%。

长期存储,精确扫描

基于首度基因FD-SCC超级计算机中心和FD-SCAN变异检测系统,以“4A&2C”运算内核为支撑,运算快速、检测精确, 长期存储检测数据。

专业解读,人工复核

定向捕获基因目标区域,使用高通量测序平台,测序深度≥5000X运用自主建立的FD-Databases数据库对基因变异位点进行全面、专业解读,并严格人工复核。出具遗传风险基因检测报告,并为每一位客户量身定制个性化健康管理方案。

适用人群

样品采集及运输

产品服务流程

样品采集及运输

备注:采样前30分钟,请用清水漱口,并在30分钟内停止进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。